Liiallinen Sleep Disorder

Liiallinen Sleep Disorder

Vaihtoehtoiset nimet

Liiallinen väsymys päivisin tai Hypersomnolence

Määrittely

Liiallinen voidaan parhaiten määritellä tarkastelemalla seuraavia luokkia liian uniongelmat:

• Narkolepsia  
• Toistuva Hypersomnia  
• Idiopaattinen Hypersomnia  
• Posttraumaattisen Hypersomnia  

Narkolepsia

Narkolepsia on invaliditeettiin neurologinen häiriö unen sääntelyä, joka vaikuttaa valvonnan unen ja valveen. Sitä voidaan kuvata tunkeutumista haaveilee tilasta unen (kutsutaan REM tai rapid eye movement sleep) tulee valvetila. Oireet yleensä alkaa vuotiaita 15 ja 30. Neljä klassisia oireita häiriö on kohtuuton päiväväsymystä, katapleksia (äkillinen, lyhyt jaksot lihasheikkoutta tai halvausta tuoma voimakkaita tunteita, kuten nauru, viha, yllätys tai odotuksesta), unihalvaus (halvaantuminen kun nukahtavat tai heräämisen) ja hypnagogiset hallusinaatiot (eloisia unenomaisia ​​kuvia, jotka tapahtuvat nukahtamista). Disturbed yöunta, kuten tossing ja kääntämällä sängyssä, jalkojen nykimistä, painajaisia, ja usein heräämisiä, voi myös esiintyä. Kehitys, määrä ja vakavuus oireet vaihtelevat suuresti yksilöiden häiriö. On todennäköistä, että on tärkeää, geneettinen komponentti häiriö samoin. Armoton uneliaisuus on yleensä ensimmäinen ja näkyvin oire narkolepsia. Potilaat, joilla on häiriö kokemuksen vastustamaton uni iskuja, koko päivän ajan, mikä voi kestää 30 sekuntia yli 30 minuuttia, riippumatta siitä määrästä tai laatua ennalta yöunta. Nämä hyökkäykset johtavat jaksot unta työssä ja yhteiskunnallisista tapahtumista, syödessään, puhumisen ja ajo-ja muilla vastaavilla sopimatonta yhteyksissä. Vaikka narkolepsian ei ole harvinainen häiriö, se on usein viivästyy tai diagnosoitu vasta vuotta oireiden ensimmäinen näkyviin. Varhainen diagnoosi ja hoito ovat kuitenkin tärkeitä fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin vaikuttaa yksilön.

Tutkijat uskovat he ovat tunnistaneet syy heikentävä unihäiriö narkolepsia ihmisillä. Uusi tutkimus osoittaa, joka pienentää - jopa 95 prosenttia - määrän neuronien sisältää ainetta nimeltään hypocretins aivoissa ihmisten narkolepsia verrattuna kontrolliin aivot. Hypocretin peptidit ovat välittäjäaineiden, että on tärkeä rooli sääntelyn unen ja ruokahalun. Tutkijat oletuksen, että voimakas menetys näiden neuronien voi johtua joko hermoston prosessia tai autoimmuuni-vaste.

Narkolepsia on pois käytöstä unihäiriö, joka vaikuttaa 135000 amerikkalaiset. Potilaat kärsivät liiallinen päiväväsymystä, äkillistä lyhyet jaksot lihasten heikkous tai halvaantuminen, jota kutsutaan myös katapleksia, halvaantuminen nukkuessaan tai herätessä ylös, ja eloisia unenomaisia ​​kuvia, jotka tapahtuvat nukahtamista. Häiriö on usein vaikea diagnosoida, eikä tällä hetkellä ole parannuskeinoa.

Johtamassa tutkimuksessa Jerome M. Siegel, Ph.D., professori psykiatrian ja Biobehavioral Sciences University of California at Los Angeles, ja Chief Neurobiologian tutkimusjohtaja Veterans Administration Sepulveda, on julkaistu Syyskuussa 2000 ongelma neuroni. Dr. Siegel työtä tukee osittain National Institute of neurologiset häiriöt ja aivohalvaus (NINDS).

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että on geneettinen narkolepsia koirilla ja hiirissä, joihin mutaatioiden hypocretin prekursori tai reseptoriin geenejä. Kuitenkin kirjoittajat huomauttavat, että genetiikka ihmisen narkolepsia on hyvin määritelty - useimmat narcoleptics yleensä ole ensimmäisen asteen sukulaisten kanssa häiriö. Kun läsnä identtiset kaksoset, useimmiten vain yksi twin vaikuttaa.

Koska narkolepsia tapahtuu vasta myöhemmin elämässä, kun ikää 15 ja osaksi 30-luvulla tutkijat arveltu, että menetys hypocretin neuronien synnytyksen jälkeen voi olla vastuussa narkolepsia. Voit testata tämän teorian ne toteutettiin Neuropatologinen tutkimuksessa, johon osallistui 16 ihmisen aivot.

Tutkijat värjätään hypotalamuksen aluetta neljän narkolepsiapotilasta aivojen ja 12 neurologisesti normaali aivot. Värjäys osoitti läsnä hypocretin neuronien ja melaniinin keskittämällä hormonin (MCH) neuronien, jotka ovat sekoitetut hypocretin neuronien normaalin aivoissa. Narkolepsiapotilasta aivot oli dramaattisesti menetys hypocretin soluja, välillä 85 ja 95 prosenttia vähemmän kuin normaali aivot. Ei ollut mitään merkittävää eroa määrän MCH neuronien, joka osoittaa, että se oli menetys hypocretin solujen nimenomaan joka oli merkittävä narkolepsiapotilasta ryhmässä.

Narkolepsiapotilasta aivot osoitti myös merkkejä tulehduksellinen prosessi nimeltä gliosis, joka liittyy hermosolujen rappeutumista ja saattaa selittää menetys hypocretin soluja.

On ollut muita keinottelun autoimmuuni prosessi voisi aiheuttaa narkolepsian, vaikka ei ole selvää näyttöä varten tämä on löydetty ihmisen tutkimuksissa. Dr. Siegel ja hänen kollegansa toteavat, että autoimmuunisairauksien hyökkäykset hypocretin hermosolujen tai solujen herkkyys ympäristön ja biologisten toksiinit ovat "kohtuullisia mahdollisuuksia" varten syy rappeuma.

Tulokset viittaavat siihen, että korvaaminen puuttuu hypocretin solut voidaan kääntää oireita narkolepsia, ja tämä on äskettäin osoitettu tri Siegel ryhmä koirilla. On mahdollista, että anto hypocretins ihmisille, joilla on narkolepsia voi olla tehokasta hoitoa.

Vastaavaa tutkimusta johtama NINDS saaja Emmanuel Mignot, LKT johtaja Center for Narkolepsia Stanfordin yliopiston Medical Centerin, ilmestyy syyskuussa 2000 kysymys Nature Medicine. Dr. Mignot ryhmä katsoi roolia hypocretins kuudessa narkolepsiapotilasta aivot ja myös teki geneettisen seulonnan 74 potilasta. Vuonna neurologiset testit, tutkijat huomasivat, että pitoisuudet hypocretins olivat "havaita" aivoissa kudoksessa narkolepsiapotilasta. Vuonna geenitestien, tutkijat löysivät geneettinen mutaatio hypocretin järjestelmässä yhden erittäin vaikean iällä tapauksessa narkolepsia. Oli kuitenkin hyvin alhainen taajuus geenimutaatioiden muissa narkolepsiapotilasta seulotaan. Kirjoittajat päättelevät, että "vaikka hypocretin loci eivät merkittävästi geneettinen alttius, useimmiten ihmisen narkolepsia liittyy puutteellinen hypocretin järjestelmä."

"Tulokset molemmissa tutkimuksissa on dramaattinen tietoa neurobiologian hyvin hämmentävää unihäiriö, ja voi johtaa suoraan uusia hoitomenetelmiä narkolepsia", sanoi Cheryl Kitt, FT, ohjelman johtaja NINDS.

NINDS, osa National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, on maan johtava tukija tutkimusta aivojen ja hermoston. NINDS nyt juhlii 50-vuotispäiväänsä.

Toistuva Hypersomnia

Yksilöt, joilla tämä häiriö on toistuvaa voimakkaasta väsymyksestä ja merkittävää unen vaatimuksiin. Hypersomnia voi päiviä tai jopa viikkoja, ja esiintyy kaksi kertaa vuodessa, keskimäärin (vaikka niitä voi esiintyä useita kertoja vuodessa). Yksilöt, jota vaivaa tämän häiriö on tunnettu nukkua niin paljon kuin 16-20 tuntia vuorokaudessa.

Idiopaattinen Hypersomnia

Idiopaattinen Hypersomnia on häiriö, jossa yksilö voi valittaa uneliaisuus ja pitkittynyt nukkua öisin. Ero tämän häiriö normaalista pitkä rata ja narcoleptics on nämä henkilöt kärsivät lukuisia jaksoja ei-REM-unen, joka voi kestää jopa kaksi tuntia. Näin ollen tämä häiriö on joskus kutsutaan ei-REM narkolepsia.

Posttraumaattisen Hypersomnia

Posttraumaattisen Hypersomnia on voimakas uneliaisuus, että kehittyy seurauksena fyysinen vamma tai sairaus keskushermostoon. Esimerkiksi aivovamma, neurokirurgia, infektio tai selkäydinvamma. Typcially, liikaunisuus yleensä menee pois ajan viikkoja tai kuukausia.

Vastuuvapauslauseke Lue tämä:

Terveyteen liittyvä aineisto näillä sivuilla tarjotaan vain tiedoksi eivätkä välttämättä edusta vahvistusta tai virallista kantaa WSF, National Institute of neurologiset häiriöt ja aivohalvaus tai muita liittovaltion virasto. Neuvoja hoitoa tai hoitoa potilaan tulisi saada kuulemalla lääkäri on tutkinut, että potilas tai tuntee, että potilaan sairaushistoria.